25年来，福州迈新生物技术开发有限公司始终基于广大病理工作者的关键需求，积极在技术和产品上寻求拓展和突破。作为实践自主创新的民族企业代表，迈新已顺利通过ISO9001和ISO13485双认证，在几个重点平台：自主研发单克隆抗体（PD-1、PD-L1、Pax-5…）、全自动免疫组化染色系统（Titan）、P16/Ki67免疫细胞化学检测试剂盒和RedBrightTM FISH探针研发等方面均取得了长足进展，各项产品性能指标均达到/甚至超越国际先进水平。

一直以来，迈新紧随国家政策前沿，按CFDA政策法规要求做好产品注册申报工作，现有31种产品获得CFDA三类免疫组化产品注册证；2017年，为响应国家分级诊疗制度，助力精准医疗，“迈新病理诊断中心”获得医疗机构执业许可，并入选福建省政府“五个一批”重点项目。

贴合市场需求才能保持企业活力，迈新将继续保持探索、变革精神，积极筹备与相关企业推动伴随诊断病理AI进程，为国内病理同仁提供更具引导力的产品和更有益的服务。